-
我在做槲皮素的标准曲线,出来的槲皮素的峰是分叉的,不知为何,用的是waters的柱子,柱子比较老了。我换了其它柱子没出现这种情况。且用这根waters的柱子跑其它的标准品也没出现这种情况。
分叉现象是:峰到顶以后下来大约十分之一
2009年10月02日发布人:ccf335
-
[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
-
请教:想测定枳实中橙皮苷的含量,经初步试验,样品溶液中橙皮苷的浓度为0.11mg/ml(100mg枳实in25ml乙醇),但,在配标准溶液时发现橙皮苷难溶于甲醇,经查找相关文献,最大也只能配到0.2mg/ml的浓度,大家可否指导小妹一二
2010年01月17日发布人:rolinsong
-
黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
-
血浆中槲皮素单体含量甚微,主要以中间代谢产物的形式存在,我想测定血浆中槲皮素含量,想用葡萄糖醛酸酶和
硫酸酯酶将中间代谢物酶解为槲皮素单体,但是具体的做法我没有查到,还有这两种酶哪里能买到,希望高人能给指点指点,
非常急,谢谢了,购买
2010年12月27日发布人:mengbinnutr
-
我在做液相测银杏中的槲皮素时,槲皮素的峰拖尾非常严重,并且槲皮素右边还有一个肩峰分不开。我的样品处理是1克药材加70%乙醇提取减压干燥后,加25%盐酸和甲醇水解(按药典方法水解)。50ml甲醇定容。
流动相为甲醇-水50:50,流速
2008年09月11日发布人:hplcangel
-
我买了SIGMA公司的槲皮素10G的,固体,想要配制溶液,由于是要给小鼠腹腔注射,只能用灭菌水来溶解,但槲皮素的特性之一就是几乎不溶于水,要怎么做才能使其溶解呢?,也许可以加0.5%吐温 或者碳酸氢钠调ph到6-7,无菌最简单的办法就是把
2014年01月09日发布人:小牛牛
-
,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗后甘油明胶封片。
我基本就是按照
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
-
要做药典中侧柏叶中槲皮苷的含量测定,药典中规定的色谱条件是甲醇--0.01mol/l
的磷酸二氢钾--冰醋酸(40;60;1.5)想问一下这溶液怎么配呢,是把磷酸二氢钾和冰醋酸放一起,是吗?还有这个比例,是甲醇40%,磷酸二氢钾60
2009年08月25日发布人:haohaorenjia
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli